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La FDA américaine refuse d'approuver le kit d'imagerie tumorale de Lantheus
information fournie par Reuters 26/06/2026 à 22:08

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a refusé d'approuver le kit d'imagerie diagnostique LNTH.O de Lantheus Holdings destiné au dépistage de certains types de tumeurs cancéreuses, invoquant des problèmes non résolus liés à la fabrication dans un site tiers, a annoncé vendredi la société.

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